EgészségÜgyelet
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) javasolja a koronavírus elleni emlékeztető oltást a BioNTech-Pfizer gyógyszergyárak Comirnaty nevű vakcinájából, és a Moderna gyógyszercég Spikevax nevű vakcinájából.
Az EMA vizsgálatokkal igazolta, hogy a BioNTech-Pfizer és a Moderna vakcináinak egy további adagja növeli a COVID-19-et okozó vírus elleni antitestek előállításának képességét a gyengébb immunrendszerű betegeknél.
Arra még nincs közvetlen bizonyíték, hogy a COVID-19 ellen már védett embereknél a harmadik oltás hatására termelődnek újabb antitesteket, ám a többletadag várhatóan a veszélyeztetetteknél növeli a koronavírus-fertőzés elleni védelmet.
Az EMA Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) a harmadik oltás vizsgálata során arra a következtetésre jutott, hogy az említett vakcinák újabb adagja adható be a gyenge immunrendszerrel rendelkezőknek, a második oltás után legalább 28 nap elteltével.
Az uniós gyógyszerügynökség továbbra is monitorozza a koronavírus ellen az Európai Unióban használatra engedélyezett vakcinák hatékonyságára vonatkozó vizsgálatok adatait.
Az EMA uniós használatra eddig a Pfizer-BioNTech Comirnaty, az AstraZeneca Vaxzevira, a Moderna Spikevax, továbbá a Johnson & Johnson vállalatok koronavírus elleni vakcinájának használatát javasolta, ezekre az Európai Bizottság engedélyezte is.
A gyógyszerügynökség emellett vizsgálja a Szputnyik V-t, a Sanofi gyógyszercég Vidprevtyn nevű oltóanyagát, a CureVac CVnCoV nevű vakcináját, a Sinovac, valamint a Novavax gyógyszergyárak vakcináját.
A WHO egyébként azért nem engedélyezte még a Szputnyik V-t, mert nem magával a vakcinával van a probléma, hanem az oltóanyag dokumentációjával vannak kifogásai.
Forrás: MTI
